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混合性結合組織病(MCTD)の主な症状と治療方針

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複数の膠原病の顔をもつ病気。肺の合併症を見逃さないことが大切です

混合性結合組織病(MCTD)は、SLE・強皮症・筋炎など複数の膠原病の症状が重なってあらわれる病気です。診断が難しい病気ですが、肺高血圧症などの合併症を早く見つけて治療することで、経過は大きく変わります。

こんな症状、心当たりはありませんか?

  • 冷えると指先が白や紫色に変わる
  • 手や指がむくんで、ソーセージのように腫れる
  • 関節の痛みや腫れがある
  • 太ももや腕に力が入らない
  • 動悸や息切れがするようになった
  • 熱っぽさやだるさが続いている

「ひとつでも当てはまる」と感じたら、早めにご相談ください。

混合性結合組織病とは

SLE、全身性強皮症、皮膚筋炎・多発性筋炎といった複数の膠原病の特徴が、ひとりの患者さんに混在してあらわれる病気です。血液検査で抗U1-RNP抗体という自己抗体が陽性になるのが特徴で、中高年の女性に多く発症します。

ほぼ全ての患者さんにレイノー現象(冷えると指先の色が変わる症状)がみられ、手指の腫れも多くみられます。なかでも肺高血圧症(肺の血管の圧力が高くなる合併症)は重要で、動悸・息切れ・胸の痛みとしてあらわれます。

診断 ─ 当院での進め方

複数の膠原病の特徴が重なっていることを診察で確認し、血液検査で抗U1-RNP抗体を調べます。この抗体が強く陽性であれば、診断の大きな手がかりになります。

関節の症状には触診と関節エコーで炎症を確認します。あわせて心エコーや呼吸機能検査などで、肺高血圧症や肺の炎症といった合併症の有無を確かめます。

治療

基本はステロイドの内服です。症状の程度に応じた量から始め、経過をみながら減量していきます。症状に応じて免疫抑制剤も組み合わせます。

肺高血圧症を合併した場合は、その治療薬を併せて使用します。この合併症は自覚症状が出にくいため、定期的な検査で早めに見つけることを大切にしています。

「冷えると指の色が変わる」「手が腫れる」といった症状が続く方は、一度自己抗体を調べておくことをおすすめします。

執筆者

さいとう整形外科リウマチ科日進分院 院長

滝澤直歩

日本リウマチ学会認定 リウマチ専門医・日本リウマチ学会認定 リウマチ指導医・日本内科学会認定医・日本内科学会認定 総合内科専門医・日本腎臓学会 専門医

経歴

2002年

長野県立長野高等学校卒業

2002年

愛媛大学医学部医学科入学

2008年

愛媛大学医学部医学科卒業

2008年

福岡徳洲会病院初期研修

2010年

福岡徳洲会病院総合内科後期研修

2013年

亀田総合病院リウマチ膠原病内科後期研修

2015年

中部ろうさい病院リウマチ膠原病科 医長

2018年

中部ろうさい病院リウマチ膠原病科 副部長

2020年

中部ろうさい病院リウマチ膠原病科 部長

コンテンツ監修

さいとう整形外科リウマチ科 院長

斎藤究

さいとう整形外科リウマチ科 院長 斉藤究

日本整形外科学会専門医・日本リウマチ学会専門医・日本整形外科超音波学会会員

経歴

1999年

国立浜松医科大学卒 国立国際医療センター 内科研修医

2001年

東京災害医療センター 救命救急レジデント

2002年

刈谷総合病院 整形外科

2006年

名古屋医療センター 整形外科リウマチ科 /
名古屋医療センター 卒後教育研修センター指導医

2010年

Los Angeles Veterans Affairs hospital留学

2011年

さいとう整形外科リウマチ科平和が丘に開院

主な著書

あなたも名医! 運動器エコー 痛みの臨床など6著書(共著含む)